Comprar el ácido azelaico 20 % 15

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Aziderm Crema - 20% (15 gm) (ácido azelaico) Aziderm Crema 20% 15 gm (ácido azelaico) Aziderm Crema 20% -15g (ácido azelaico) crema Aziderm contiene el ingrediente activo de ácido azelaico, un, ácido dicarboxílico saturado de origen natural, que es útil en el tratamiento de la rosácea, probablemente en la cuenta de sus propiedades anti-inflamatorias. El medicamento está disponible en forma de crema para uso tópico. información general Aziderm ¿Cuál es Aziderm 20% en crema (15 g) se utiliza? crema Aziderm está indicado para el tratamiento de las pápulas y pústulas inflamatorias de leve a moderada rosácea. La eficacia del tratamiento de eritema en la rosácea en ausencia de pústulas y pápulas no se ha evaluado. La rosácea es una enfermedad común de la piel en las que ciertos vasos faciales se agrandan, dando la nariz y las mejillas la cara enrojecida. Lo que funciona Aziderm 20% en crema (15 g)? crema Aziderm contiene el ingrediente activo azelaico ácido, que pertenece a un grupo de la preparación anti-acné para uso externo. Mientras que el modo exacto de acción del ácido azelaico en el tratamiento de trastornos de la piel no es clara, el fármaco ha demostrado poseer varias propiedades presuntos para contribuir a su eficacia observada en el acné (antimicrobiano y efectos anticomedogenic contra Staphylococcus epidermidis y Propionibacterium acnes), la rosácea (efectos antiinflamatorios), y enfermedades de la piel (actividad hyperpigmentary antitirosinasa). La actividad anti-inflamatoria directa del fármaco incluye la inhibición de la generación y de la acción de los radicales Oxy. El componente activo también puede ejercer un efecto anti-inflamatorio indirecta al obstaculizar la producción de mediadores inflamatorios por las bacterias foliculares. ¿Cuáles son las diferentes dosis de crema Aziderm 20% (15 g)? Aziderm crema está disponible para la compra en línea de premiumrxdrugs. com en fuerza 15g. Usted puede comprar Aziderm 20% crema 15g en línea mucho más barato que los otros farmacias locales. ¿Qué contiene el Aziderm 20% en crema (15 g)? Cada gramo de crema Aziderm contiene 20% de ácido azelaico como el ingrediente activo en la base de crema acuosa. ¿Cuáles son los efectos secundarios de la crema Aziderm 20% (15 g)? Aziderm crema es un producto tópico, y se puede obtener varios efectos secundarios comunes de la piel y suaves durante el uso de este fármaco. Unos pocos efectos secundarios comunes son: sensación de ardor Irritacion Enrojecimiento de la zona Sequedad Eritema Urticaria Prurito despigmentación Dermatitis sensación de picadura Descamación de la piel Hipertricosis (raramente) Estos efectos secundarios son temporales, ya que pronto desaparecerá por su cuenta una vez que su piel se vuelve habitual con la crema. No es necesario que va a tener todos estos efectos secundarios; que puede o no puede observarlas. ¿Qué medicamentos interactuar con crema Aziderm 20% (15 g)? crema Aziderm se sabe que es hipersensible a propilenglicol, y aparte de esto, no hay tal estudio que muestra Ácido azelaico puede interactuar negativamente con otros medicamentos. ¿Cuándo se debe Aziderm 20% en crema (15 g) no se pueden utilizar? crema Aziderm no se debe utilizar en los individuos con una historia de hipersensibilidad a propilenglicol o cualquier otro ingrediente de la formulación. Cómo se debe usar Aziderm 20% en crema (15 g)? Aziderm crema es un medicamento de prescripción dermatológica. No está destinado para uso oftálmico. Antes de aplicar esta crema sobre la zona afectada de la piel, asegúrese de tener las manos limpias y su cara se lava adecuadamente con un limpiador suave. Aplicar la crema sobre la zona afectada con las manos limpias y frote suavemente sobre el área. No aplicar con moderación; aplicar suficiente cantidad de crema en la lesión. Del mismo modo, el exceso de crema para la piel puede causar irritación, lo que evitar. La aplicación diaria dos veces en un día puede dar resultados muy satisfactorio dentro de cuatro semanas. En cualquier caso, se siente que la crema es irritante de la piel, a continuación, dejar de aplicar / reducir la cantidad aplicada / reducir la frecuencia de aplicación. Una sobredosis es casi un caso de negligencia, pero si se produce el accidente sobre la aplicación de la crema, entonces usted puede sentir irritación de la piel en el área de la piel. No consulte a su médico o consulte a su dermatólogo inmediatamente. ¿Cuánto tiempo debe usar crema Aziderm 20% (15 g)? Para el tratamiento del acné, puede utilizar la crema durante varios meses, dependiendo del efecto del tratamiento. En general, se puede observar una clara mejora después de cuatro semanas. Si no hay mejoría después de un mes o si la condición empeora, suspenda el tratamiento y consulte a su médico. En el caso de la rosácea, puede utilizar este medicamento durante varios meses, dependiendo del efecto del tratamiento. Al igual que el tratamiento del acné, es posible observar una clara mejora después de cuatro semanas. En el caso, no hay ninguna mejoría después de dos meses, o si la rosácea empeora, usted debe consultar a su médico. perdido dosis de Aziderm 20% en crema (15 g)? La señorita dosis no es una cosa que temer, sin embargo, usted debe ser regular en la aplicación de la resma Aziderm por lo que se puede evitar dosis faltante. Nunca se puede doblar la dosis para la que olvidó, y recuerda aplicar la siguiente dosis a la hora programada. ¿Cómo se debe almacenar Aziderm 20% en crema (15 g)? Guarde el medicamento a temperatura ambiente Mantener fuera del alcance de los niños Guarde el tubo bien cerrado. Asegúrese de que los niños y las mascotas no tienen acceso a la medicación. Aziderm Crema (ácido azelaico) - 20% (15 g) Información general Cómo utilizar Dosificación Efectos secundarios precauciones Nombre de la marca. Aziderm Nombre generico. El ácido azelaico | Fabricante. laboratorios Micros Sobre Aziderm. Aziderm Crema (ácido azelaico) se prescribe para el tratamiento del acné. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones tales como inflamaciones causadas normalmente por la rosácea y el melasma que describe hiperpigmentación. Es posible usar este medicamento para el tratamiento de estas enfermedades debido a sus propiedades para aclarar la piel. Este medicamento funciona a través causando una reducción en las bacterias, que es responsable de causar acné (Propionibacterium acnes). Asimismo, en el proceso de eliminación de estas bacterias reduce la inflamación y promover la renovación de la piel, esto ayuda a aliviar el acné y sus condiciones. Algunas condiciones comunes que son causadas por el acné y alivian el uso de esta medicina, incluyendo espinillas (comedones) y puntos que son comunes a aparecer en la piel y son causadas por los efectos de la queratinización de la piel. Cómo utilizar Aziderm Esta crema es sólo para uso externo y no debe ser ingerido o utilizado de otra forma. Aplicar la crema sólo en la zona afectada y en proporciones según las indicaciones de su médico. Lávese las manos y la zona afectada adecuadamente antes de la aplicación y dejar tanto se seque naturalmente. Masajear la crema para formar una capa fina sobre la zona afectada y asegurarse de que no toque las áreas no afectadas con la crema. Continuar con su tratamiento durante el tiempo que el médico recomienda. Si es necesario, su médico podrá proponer ajustes a la dosis dependiendo de cómo progrese. Después de la aplicación, lavarse las manos para prevenir la propagación de la crema. No envuelva el área afectada a menos que su médico le indique. De lo contrario, dejar que se seque naturalmente. Dosis Aziderm Su médico le dará instrucciones sobre la cantidad de crema que se aplica. Para los adultos que sufren de condiciones de acné leve, la receta típica es una dosis diaria de 1 aplicación por día. Sin embargo, es normal que los pacientes pueden prescribir una dosis de 2 veces, al día durante 2 -4 semanas. No use la dosis de otra persona como la prescripción de cada paciente es único para su salud y condiciones tratables. Su médico le ajustará la dosis si hay una necesidad, no automedicarse usted mismo este medicamento. Efectos secundarios Aziderm El uso de esta crema puede tener efectos secundarios a usted como paciente. Asegúrese de consultar a su médico tan pronto como se aprecia cualquier efecto adverso que incluyen irritación o picazón de la piel, la sensación de una quemadura leve, sensación de hormigueo, sequedad de la piel sobre todo en la zona afectada está siendo tratado y escozor. Estos son algunos efectos secundarios comunes que normalmente desaparecen con el uso continuo del medicamento. Si persisten o empeoran durante el tratamiento, no deje de usar Aziderm Crema (ácido azelaico), pero consulte a su médico inmediatamente. Hable con su médico acerca de otros posibles efectos secundarios que no han sido mencionados aquí. Precauciones Aziderm Evitar la exposición directa al sol u otras fuentes de luz como su piel se vuelve más sensible al tratamiento. En caso de tener que ir al aire libre, aplicar un protector solar o ropa protectora como camisas o gorras de manga larga que le proteja de la exposición a la luz solar. El uso de Aziderm Crema (ácido azelaico) puede causar reacciones alérgicas, no use este medicamento si usted tiene alergias conocidas. Azelex (ácido azelaico) Información azelex: Azelex es un medicamento con receta. Para comprar Azelex de nuestro servicio de pedidos por correo internacional con receta, debe tener una receta válida. Comprar Azelex (ácido azelaico) en línea en el precio más bajo garantizado. GlobalCare Rx tiene un contrato con una farmacia canadiense, farmacias y dispensarios internacionales. Azelex orden en línea o llame al número gratuito 1-888-487-3440. El precio bajo en Azelex, Garantizado! Vamos a ganar a cualquier precio en Azelex como un compromiso con nuestra garantía de precio más bajo. Si encuentra Azelex (ácido azelaico) por un precio inferior, en contacto con nosotros y vamos a igualar el precio. Usted puede comprar con confianza al comprar Azelex de GlobalCare Rx que tiene contrato con una farmacia canadiense y centros de cumplimiento internacionales. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son iguales a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, & quot; La pravastatina '' es el ingrediente activo de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un & quot; genérica & quot; puede ser sustituido por 10 mg de la & quot; marca & quot; y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto en & quot; & quot genérico; y & quot; marca & quot; se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que & quot; & quot genérica; medicamentos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (que se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento es & quot; quot ;, inventado y la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que la patente expira otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una & quot; & quot genérica; versión del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero están obligados a tener los mismos ingredientes químicos. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se denomina & quot; biodisponibilidad comparativa & quot; estudiar. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. FINACEA & registro; (Ácido azelaico) Gel, 15% DESCRIPCIÓN FARMACOLOGÍA CLÍNICA ESTUDIOS CLÍNICOS INDICACIONES Y USO FINACEA Gel, 15%, está indicado para el tratamiento tópico de pápulas y pústulas inflamatorias de leve a moderada rosácea. Aunque una cierta reducción del eritema que estaba presente en pacientes con pápulas y pústulas de la rosácea se produjo en los estudios clínicos, la eficacia para el tratamiento de eritema en la rosácea en ausencia de pápulas y pústulas no ha sido evaluado. Los pacientes deben ser instruidos para evitar los alimentos picantes, térmicamente alimentos y bebidas calientes, bebidas alcohólicas y usar jabones solamente muy suaves o lociones limpiadoras sin jabón para la limpieza facial. CONTRAINDICACIONES FINACEA Gel, 15%, está contraindicada en individuos con una historia de hipersensibilidad a propilenglicol o cualquier otro componente de la formulación. ADVERTENCIAS FINACEA Gel, 15%, es para uso dermatológico solamente, y no para uso oftálmico, oral o intravaginal. Se han notificado casos aislados de hipopigmentación después del uso de ácido azelaico. Dado que el ácido azelaico no ha sido bien estudiado en pacientes con piel oscura, estos pacientes deben ser monitorizados para detectar signos tempranos de hipopigmentación. PRECAUCIONES General: El contacto con los ojos debe ser evitado. Si la sensibilidad o irritación severa se desarrolla con el uso de FINACEA Gel, 15%, debe interrumpirse el tratamiento y la terapia adecuada. En un estudio de ratón transgénico, el uso crónico de FINACEA Gel dio lugar a un aumento del número de animales con papilomas en el lugar de tratamiento (ver Precauciones: Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad). La relevancia clínica de los hallazgos en los estudios en animales a los seres humanos no es clara. Información para los pacientes Los pacientes que utilizan FINACEA Gel, 15%, deben recibir la siguiente información e instrucciones: • FINACEA Gel, 15%, es para ser utilizado sólo como lo indique el médico. • FINACEA Gel, 15%, es sólo para uso externo. No es para ser utilizado por vía oral, intravaginal, o para los ojos. • Limpiar la zona afectada (s) con un jabón muy suave o una loción limpiadora sin jabón y secar con una toalla suave antes de aplicar FINACEA Gel, 15%. Evitar limpiadores alcohólicas, tinturas y astringentes, abrasivos y agentes exfoliantes. • Evitar el contacto de FINACEA Gel, 15%, con la boca, los ojos y otras membranas mucosas. Si se entra en contacto con los ojos, lavar los ojos con grandes cantidades de agua y consultar a un médico si persiste la irritación ocular. • Las manos deben lavarse después de la aplicación de FINACEA Gel, 15%. • cosméticos pueden ser aplicadas después FINACEA Gel, 15%, se haya secado. • Irritación de la piel (por ejemplo, prurito, ardor o quemazón) se puede producir durante el uso del FINACEA Gel, 15%, por lo general durante las primeras semanas de tratamiento. Si la irritación persiste o es excesiva, el uso de FINACEA Gel, 15%, se debe interrumpir, y los pacientes deben consultar a su médico (ver Reacciones adversas). • Evite los alimentos y las bebidas que podrían provocar eritema, y ​​ruborizado (incluyendo la comida picante, bebidas alcohólicas y bebidas calientes térmicamente, que incluye café caliente y té). • Los pacientes deben informar de los cambios anormales en color de la piel a su médico. • Evitar el uso de vendajes oclusivos o envolturas. Interacciones con la drogas: No se han realizado estudios formales de la interacción de FINACEA Gel, 15%, con otros fármacos. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: los estudios en animales sistémicos a largo plazo no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico de ácido azelaico. En un estudio de carcinogénesis dérmica 26-semanas utilizando ratones transgénicos (Tg. AC), FINACEA Gel, 15%, y el vehículo gel, cuando se aplica una vez o dos veces al día, no aumentó el número de animales hembras Tg. AC con papilomas en el sitio de tratamiento. No se observó aumento estadísticamente significativo en el número de animales con papilomas en el sitio de tratamiento en los animales Tg. AC macho después una vez que la aplicación diaria. Después de la aplicación dos veces al día, FINACEA Gel, 15%, y el vehículo gel indujo un aumento estadísticamente significativo en el número de animales machos con papilomas en el sitio de tratamiento en comparación con los machos sin tratar. Esto sugiere que el efecto positivo puede estar asociada con la aplicación del vehículo. La relevancia clínica de los hallazgos en animales a los seres humanos no es clara. El ácido azelaico no fue mutagénico o clastogénico en una batería de ensayos in vitro (prueba de Ames, HGPRT en células V79, y el ensayo de aberración cromosómica en linfocitos humanos) e in vivo (ensayo letal dominante en ratones y ensayo de micronúcleos de ratón) en las pruebas de genotoxicidad. La administración oral de ácido azelaico a niveles de dosis de hasta 2500 mg / kg / día (162 veces la dosis máxima recomendada para humanos en base al área de superficie corporal) no afectó a la fertilidad o la capacidad reproductora en ratas macho o hembra. El embarazo: Efectos teratogénicos Categoría B del embarazo No hay estudios adecuados y bien controlados de ácido azelaico administra por vía tópica en mujeres embarazadas. La experiencia con FINACEA Gel, 15%, cuando es usado por las mujeres embarazadas es muy limitada para permitir la evaluación de la seguridad de su uso durante el embarazo. Dérmicos estudios de toxicología del desarrollo embriofetal no se han realizado con el ácido azelaico, el 15%, gel. Se llevaron a cabo estudios de desarrollo embriofetal oral con ácido azelaico en ratas, conejos y monos cynomolgus. El ácido azelaico se administró durante el período de organogénesis en las tres especies animales. Se observó embriotoxicidad en ratas, conejos y monos a dosis orales de ácido azelaico que generaron cierta toxicidad materna. Embriotoxicidad se observó en las ratas tratadas con 2500 mg / kg / día (162 veces la dosis máxima recomendada en humanos en base al área de superficie corporal), conejos que recibieron 150 o 500 mg / kg / día (19 o 65 veces la dosis máxima recomendada en humanos basada en el cuerpo superficie) y monos cynomolgus a dosis de 500 mg / kg / día (65 veces la dosis máxima recomendada en humanos en base al área de superficie corporal) ácido azelaico. No se observaron efectos teratogénicos en los estudios de desarrollo embriofetal orales realizados en ratas, conejos y monos cynomolgus. Un peri oral y estudio del desarrollo postnatal se llevó a cabo en ratas. El ácido azelaico se administró desde el día 15 de gestación hasta el día 21 después del parto hasta un nivel de dosis de 2500 mg / kg / día. Se observó embriotoxicidad en ratas a una dosis oral que generó cierta toxicidad materna (2500 mg / kg / día; 162 veces la dosis máxima recomendada en humanos en base al área de superficie corporal). Además, ligeras alteraciones en el desarrollo postnatal de los fetos se observó en ratas a dosis orales que generaron cierta toxicidad materna (500 y 2500 mg / kg / día; 32 y 162 veces la dosis máxima recomendada para humanos en base al área de superficie corporal). No tiene efectos sobre la maduración sexual de los fetos se observaron en este estudio. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse sólo si es claramente necesario durante el embarazo. Madres lactantes: Equilibrium diálisis se utilizó para evaluar la partición leche humana in vitro. A una concentración de ácido azelaico de 25 mg / ml, el coeficiente de distribución de leche / plasma fue de 0,7 y la leche / tampón de distribución fue de 1,0, lo que indica que paso del fármaco a la leche materna puede ocurrir. Puesto que se absorbe sistémicamente menos de 4% de la dosis aplicada por vía tópica de crema de ácido azelaico, 20%, y no se espera que la absorción de ácido azelaico en la leche materna para causar un cambio significativo de los niveles de ácido azelaico de línea de base en la leche. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se FINACEA Gel, 15%, se administra a una madre lactante. Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de FINACEA Gel, 15%, en pacientes pediátricos. REACCIONES ADVERSAS FINACEA Gel, 15%, y su vehículo causados ​​reacciones irritantes en el sitio de aplicación en estudios de seguridad dérmicos humanos. FINACEA Gel, 15%, causó significativamente más irritación que su vehículo en un estudio de irritación acumulativa. Algunas mejoras en la irritación se demostró en el transcurso de los estudios clínicos, pero esta mejora puede atribuirse a someter abandonos. Sin fototoxicidad o photoallergenicity fueron reportados en estudios de seguridad dérmicos humanos. En los pacientes que usan formulaciones de ácido azelaico, las siguientes reacciones adversas adicionales se han notificado en raras: empeoramiento del asma, vitiligo despigmentación, pequeñas manchas despigmentadas, hipertricosis, enrojecimiento (signos de queratosis pilar), y exacerbación de herpes labial recurrente. Post-comercialización con la seguridad de la piel: la quema y la irritación facial; Ojos: iridociclitis sobre la exposición accidental con FINACEA Gel, 15%, a la vista (ver Precauciones). SOBREDOSIS FINACEA Gel, 15%, está destinado para uso cutáneo. Si se produce irritación local pronunciados, los pacientes deben ser dirigidas a interrumpir el uso y el tratamiento adecuado se deben instituir (ver Precauciones). DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Una capa delgada de gel FINACEA, el 15%, se debe dar masajes suavemente en las áreas afectadas en la cara dos veces al día, por la mañana y por la noche. Los pacientes deben ser reevaluados si no se observa mejoría después de completar las 12 semanas de terapia. CÓMO SUMINISTRADO FINACEA Gel, 15%, se suministra en tubos en los siguientes tamaños: FINACEA Gel, 15% - 50 g tubo - NDC 10922-825-02 Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); se permiten variaciones entre 15-30 y el grado; C (59-86 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuido bajo licencia; La patente de EE. UU. No 6.534.070 &dupdo; 2010, Intendis, Inc. Todos los derechos reservados. de julio de 2010 Fabricado por Intendis Manufacturing S. p.A. Segrate, Milán, Italia Intendis Morristown, NJ 07962 Intendis es parte del grupo Bayer PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL NDC 10922-826-10 Rx solamente FINACEA (ácido azelaico) Gel, 15% de reducción Dispensar como un paquete completo paquete contiene: FINACEA & registro; (Ácido azelaico) Gel, 15%, 50 g para uso dermatológico solamente - no para uso oftalmológico Cortesía CeraVe & registro; Hidratante Limpiadora 3 onzas líquidas (87 ml) CeraVe & registro; Loción Hidratante 3 oz fl (87 ml) Folleto de información para el paciente FINACEA Gel, 15% -50 g Tubo Para uso exclusivo Dermatológica no para uso oftalmológico FINACEA & registro; (Ácido azelaico) Gel 15%