Comprar telmisartan - hidroclorotiazida 40 mg + 12 5mg

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Micardis Plus (Telmisartan / Hidroclorotiazida) - barbiturates, como medicamentos La presión arterial fenobarbital - corticosteroids medicamentos - diabetic - diuretics - digoxina, especialmente triamtereno, espironolactona o amilorida - lithium - NSAIDs, medicamentos para el dolor y la inflamación, como el ibuprofeno o el naproxeno sales o suplementos de potasio - Potasio medicamentos para el dolor - prescription relajantes musculares como la tubocurarina - skeletal - algunos medicamentos para bajar el colesterol como colestiramina o colestipol - warfarin Este listado no describa todas las posibles interacciones. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Controle su presión sanguínea regularmente mientras esté tomando este medicamento. Pregúntele a su médico cual debería ser su presión arterial cuidado de la salud y cuándo deberá comunicarse con él o ella. Cuando se tome la presión arterial, anote las lecturas para mostrárselas a su médico o profesional de la salud. Si usted está tomando este medicamento durante un largo tiempo, debe visitar a su profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Asegúrese de programar citas en una base regular. No debe deshidratarse. Pregúntele a su médico o profesional de la salud cuánto líquido debe beber por día. Consulte con su médico sí tiene un ataque severo de diarrea, náuseas y vómitos, o si se suda mucho. La pérdida de líquidos corporales puede hacer que sea peligroso para usted tomar este medicamento. Las mujeres deben informar a su médico si desean quedarse embarazadas o piensan que podrían estar embarazadas. Hay una posibilidad de efectos secundarios graves a un bebé sin nacer, particularmente durante el segundo o tercer trimestre. Hable con su profesional médico o farmacéutico para obtener más información. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. El alcohol puede darle más somnolencia y mareos. Evitar las bebidas alcohólicas. Este medicamento puede afectar su nivel de azúcar en la sangre. Si tiene diabetes, consulte a su médico o profesional de la salud antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Evite los sustitutos de la sal a menos que se lo indique su médico o profesional de la salud. No se trate usted mismo para tos, resfrío o dolores mientras esté tomando este medicamento sin consultar a su médico o profesional de la salud. Algunos ingredientes pueden aumentar su presión arterial. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Mantener fuera del sol. Si no puede evitar estar en el sol, póngase ropa protectora y use protector solar. No utilice lámparas solares, camas de bronceado / cabinas. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua problemas consisten en respirar - cambios en la visión OJO - dark orina dolor ayune o latido irregular del corazón, palpitaciones, o dolor en el pecho: sentirse calambres - muscle mareos o vértigo - persistent - redness tos seca, formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel, inclusive dentro de la boca dolor - Estómago - dificultad para orinar o cambios en la cantidad de sangrado o magulladuras - unusual orina - worsened amarillenta en el dolor de gota de los ojos o la piel efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - cambio en el deseo sexual o el rendimiento - dolor de cabeza Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Las pastillas no deben de retirarse del blíster hasta el momento de su utilización. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Telmisartán, Hidroclorotiazida, Tableta oral PritorPlus 40 mg / 12,5 mg comprimidos PritorPlus es una asociación de dos principios activos, telmisartán e hidroclorotiazida en un solo comprimido. Ambas sustancias ayudan a controlar la presión arterial alta. Telmisartan pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que provoca que los vasos sanguíneos se estrechen lo que aumenta la presión arterial. Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina II para que los vasos sanguíneos se relajan y se reduce la presión arterial. La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos, que hacen que su producción de orina para aumentar, lo que lleva a una disminución de la presión arterial. La presión arterial alta, si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos en diversos órganos, lo que podría dar lugar a veces a un ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca o renal, accidente cerebrovascular, o ceguera. Generalmente no hay síntomas de la presión arterial alta antes de que ocurra el daño. Por lo tanto, es importante medir regularmente la presión arterial para verificar si está dentro del rango normal. PritorPlus se utiliza para tratar la presión arterial alta (hipertensión esencial) en pacientes cuya presión arterial no está suficientemente controlada cuando cualquiera de telmisartán o hidroclorotiazida se utiliza solo. No tome PritorPlus si es alérgico (hipersensible) a telmisartán oa cualquiera de los demás componentes de PritorPlus comprimidos (ver "Información adicional" para obtener una lista de otros ingredientes). si es alérgico (hipersensible) a hidroclorotiazida oa otros medicamentos derivados de la sulfonamida. si son más de 3 meses de embarazo. (También es mejor evitar PritorPlus al inicio del embarazo -., Ver sección Embarazo) si tiene problemas hepáticos graves como colestasis u obstrucción biliar (problemas de drenaje de la bilis de la vesícula biliar) o cualquier otra enfermedad grave del hígado. si usted tiene una enfermedad renal grave. Si su médico determina que tiene niveles bajos de potasio o niveles altos de calcio en la sangre que no mejoran con el tratamiento. Si alguna de las circunstancias anteriores, informe a su médico o farmacéutico antes de tomar PritorPlus. Tenga especial cuidado con PritorPlus Informe a su médico si está sufriendo o ha sufrido alguna vez cualquiera de los siguientes trastornos o enfermedades: La presión arterial baja (hipotensión), probable que ocurra si usted está deshidratado (pérdida excesiva de líquido corporal) o tiene deficiencia de sales debido a la terapia con diuréticos (comprimidos para orinar), dieta baja en sal, diarrea, vómitos, o hemodiálisis. enfermedad del riñón o trasplante de riñón. estenosis de la arteria renal (estrechamiento de los vasos sanguíneos a uno o ambos riñones). Enfermedad del higado. Problemas del corazón. Diabetes. Gota. Los niveles elevados de aldosterona (retención de agua y sal en el cuerpo junto con desequilibrio de varios minerales en la sangre). lupus eritematoso (también llamado "lupus" o "LES"), una enfermedad en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca el cuerpo. Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). PritorPlus no está recomendado en el embarazo temprano, y no debe tomarse si está más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo). El tratamiento con hidroclorotiazida puede causar un desequilibrio electrolítico en el cuerpo. Los síntomas típicos de desequilibrio de líquidos o electrolitos incluyen boca seca, debilidad, letargo, somnolencia, inquietud, dolor muscular o calambres, náuseas (sensación de malestar), vómitos, músculos cansados, y un ritmo cardíaco anormalmente rápido (más de 100 latidos por minuto). Si usted experimenta alguno de estos le debe informar a su médico. También debe informar a su médico, si experimenta un aumento de la sensibilidad de la piel al sol con síntomas de quemadura solar (como enrojecimiento, picor, hinchazón, ampollas) se produce más rápidamente de lo normal. En caso de cirugía o anestesia, debe informar a su médico de que está tomando PritorPlus. No se recomienda el uso de PritorPlus en niños y adolescentes hasta la edad de 18 años. Al igual que con los otros antagonistas de los receptores de angiotensina II, telmisartán puede ser menos eficaz en la reducción de la presión arterial en pacientes de raza negra. Uso de otros medicamentos: Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de estos otros medicamentos o tomar otras precauciones. En algunos casos puede que tenga que dejar de tomar uno de los medicamentos. Esto se aplica especialmente a los siguientes medicamentos cuando se toman al mismo tiempo con PritorPlus: Medicamentos que contienen litio para tratar algunos tipos de depresión. Medicamentos asociados con niveles bajos de potasio en sangre (hipopotasemia) como otros diuréticos, pastillas ( 'agua'), laxantes (por ejemplo aceite de ricino), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), ACTH (hormona), anfotericina (un medicamento antifúngico), carbenoxolona (utilizado para el tratamiento de úlceras en la boca), penicilina G sódica (un antibiótico), y el ácido salicílico y derivados. diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, inhibidores de la ECA que pueden aumentar los niveles de potasio en sangre. medicamentos para el corazón (por ejemplo, digoxina) o medicamentos para controlar el ritmo de su corazón (por ejemplo, quinidina, disopiramida). Los medicamentos utilizados para los trastornos mentales (por ejemplo, tioridazina, clorpromazina, levomepromazina). Otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, esteroides, analgésicos, medicamentos para tratar el cáncer, gota o artritis, y suplementos de vitamina D. PritorPlus puede aumentar el efecto reductor de la presión arterial de otros medicamentos y usted debe consultar con su médico si es necesario ajustar la dosis de sus otros medicamentos mientras tomando PritorPlus. Al igual que con otros medicamentos disminuyen la presión arterial, el efecto de PritorPlus puede reducirse cuando usted utiliza AINEs (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, por ejemplo, aspirina o ibuprofeno). Tomando PritorPlus con alimentos y bebidas Puede tomar PritorPlus con o sin alimentos. El embarazo y la lactancia Embarazo Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo)., General, su médico le aconsejará que deje de tomar PritorPlus antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de PritorPlus. PritorPlus no está recomendado en el embarazo temprano, y no debe ser tomado cuando más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir del tercer mes de embarazo. Lactancia Informe a su médico si está amamantando a iniciar o en periodo de lactancia. PritorPlus no está recomendado para las madres que están amamantando, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar el pecho, especialmente si su bebé es recién nacido o ha nacido prematuramente. Conducción y uso de máquinas No existe información disponible sobre el efecto de PritorPlus sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Algunas personas se sienten mareadas o cansadas al tratarse de la tensión arterial alta. Si se siente mareado o cansado, no conducir o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de PritorPlus PritorPlus contiene azúcar de la leche (lactosa) y sorbitol. Si usted tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar PritorPlus. Siempre tome PritorPlus exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis normal de PritorPlus es de un comprimido al día. Trate de tomar un comprimido a la misma hora cada día. Puede tomar PritorPlus con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con un poco de agua u otra bebida no alcohólica. Es importante que se tome PritorPlus cada día hasta que su médico le indique lo contrario. Si el hígado no está funcionando correctamente, la dosis habitual no debe superar los 40 mg / 12,5 mg una vez al día. Si toma más PritorPlus del que debiera Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, contacte a su médico, farmacéutico o con el servicio de urgencias del hospital más próximo. Si se olvida de tomar PritorPlus Si se olvida de tomar una dosis, no se preocupe. Tomarla tan pronto como se acuerde y luego continúe como antes. Si usted no toma su comprimido un día, tome su dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted tiene más preguntas sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, PritorPlus puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos efectos adversos pueden ocurrir con ciertas frecuencias, que se definen de la siguiente manera: muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 raros: afectan a entre 1 y 10 10.000 en muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: mareos Efectos adversos poco frecuentes pueden incluir: Disminución de los niveles de potasio en la sangre; ansiedad; desmayos (síncope); sensación de hormigueo, pinchazos (parestesia); sensación de movimiento (vértigo); latido del corazón rápido (taquicardia), trastornos del ritmo cardíaco, presión arterial baja, una caída súbita de la presión arterial al ponerse de pie; falta de aliento (disnea); síntomas de un malestar estomacal, como la diarrea; sequedad de boca, flatulencia; dolor de espalda, espasmos musculares, dolor muscular; disfunción eréctil (incapacidad para lograr o mantener una erección); dolor en el pecho, y los niveles de ácido úrico en la sangre aumentado. Los efectos adversos raros pueden incluir: Inflamación de los pulmones (bronquitis); sentimientos de tristeza (depresión); dificultad para conciliar el sueño (insomnio); problemas de vision; respiración dificultosa; dolor abdominal, estreñimiento, distensión abdominal (dispepsia), malestar general; función hepática anormal; hinchazón rápida de la piel y las mucosas (angioedema), enrojecimiento de la piel (eritema); reacciones alérgicas tales como picor o erupción; aumento de la sudoración, urticaria (urticaria); dolor en las articulaciones (artralgia) y dolor en las extremidades, calambres musculares; gripal-enfermedad; dolor; aumento de los niveles de ácido úrico, niveles bajos de sodio, aumento de los niveles de creatinina, enzimas hepáticas o creatina fosfoquinasa en la sangre. Efectos adversos de frecuencia no conocida pueden incluir: dolor de garganta, sinusitis; inflamación del estómago (gastritis) En pacientes que toman telmisartán sólo telmisartán, los siguientes efectos adversos adicionales se han reportado: Efectos adversos de frecuencia no conocida pueden incluir: infección del tracto respiratorio superior (por ejemplo, dolor de garganta, sinusitis, resfriado común), infecciones del tracto urinario; aumento de ciertas células blancas de la sangre (eosinofilia), disminución de glóbulos rojos (anemia), recuento de plaquetas (trombocitopenia); reacción alérgica grave (por ejemplo, hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, erupción cutánea); niveles altos de potasio; ritmo cardíaco lento (bradicardia); dolor de barriga; eccema (una enfermedad de la piel); inflamación de los tendones; insuficiencia renal incluyendo fallo renal agudo; debilidad; disminución de la hemoglobina (una proteína de la sangre), sepsis * (frecuentemente llamada "infección de la sangre", es una infección grave con la respuesta inflamatoria de todo el cuerpo que puede conducir a la muerte). * En un estudio a largo plazo, que incluye más de 20.000 pacientes, más pacientes tratados con telmisartán que padecieron sepsis en comparación con los pacientes que no recibieron telmisartán. El evento puede haber ocurrido por casualidad o estar relacionado con un mecanismo actualmente no conocido. Hidroclorotiazida En pacientes que toman hidroclorotiazida por separado los siguientes efectos adversos adicionales se han reportado: Efectos adversos de frecuencia no conocida pueden incluir: Inflamación de la glándula salival; disminuciones en el número de células en la sangre, incluyendo un recuento bajo de glóbulos rojos y blancos, recuento de plaquetas (trombocitopenia); reacciones alérgicas graves (por ejemplo, hipersensibilidad, reacciones anafilácticas), inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis necrotizante), disminución o pérdida del apetito; inquietud, debilidad, mareo, borrosa o color amarillento de la visión; inflamación del páncreas y de estómago; coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia); trastornos de la piel tales como inflamación de vasos sanguíneos en la piel, aumento de la sensibilidad a la luz solar, o formación de ampollas y descamación de la capa superior de la piel (necrólisis epidérmica tóxica); inflamación renal o insuficiencia renal; fiebre; alteración de equilibrio de electrolitos, los niveles de colesterol en la sangre, disminución de volumen de sangre, la glucosa en la orina (glucosuria), el aumento de los niveles de glucosa, o la grasa en la sangre. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilizar PritorPlus después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Debe conservar su medicamento en el envase original con el fin de proteger a las tabletas de la humedad. De vez en cuando, la capa exterior del envase blíster se separa de la capa interior entre los alveolos del blíster. No es necesario tomar ninguna acción si esto sucede. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. PritorPlus es un medicamento que contiene dos principios activos, telmisartán e hidroclorotiazida. Está disponible en comprimidos ovalados (rojo y blanco: 40 o 80 mg de telmisartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida; amarillas y blancas: 80 mg de telmisartán y 25 mg de hidroclorotiazida). PritorPlus se utiliza en pacientes con hipertensión esencial (presión arterial alta) que no se controla adecuadamente sólo con telmisartán. «Esencial» significa que la hipertensión no tiene una causa obvia. El medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica. PritorPlus se toma por vía oral una vez al día con líquido, con o sin alimentos. La dosis de PritorPlus a utilizar depende de la dosis de telmisartán que el paciente haya recibido antes: los pacientes que recibían 40 mg de telmisartán deben tomar las 40 / 12,5 mg comprimidos, y los pacientes que recibían 80 mg de telmisartán deben tomar la 80 / 12.5 mg comprimidos. Los 80/25 mg comprimidos se usan en pacientes cuya presión arterial no se controla el uso de los 80 / 12,5 mg comprimidos o que han sido estabilizado utilizando los dos principios activos tomados por separado antes de cambiar a PritorPlus. PritorPlus contiene dos principios activos, telmisartán e hidroclorotiazida. Telmisartán es un 'angiotensina II antagonista del receptor', lo que significa que bloquea la acción de una hormona presente en el organismo, la angiotensina II. La angiotensina II es un potente vasoconstrictor (una sustancia que estrecha los vasos sanguíneos). Al bloquear los receptores a los que la angiotensina II une normalmente el telmisartán impide que la hormona tenga efectos, permitiendo que los vasos sanguíneos se dilaten. La hidroclorotiazida es un diurético, que es otro tipo de tratamiento para la hipertensión. Su función es aumentar la producción de orina, lo que reduce la cantidad de líquido en la sangre y reducir la presión arterial. La combinación de los dos principios activos tiene un efecto aditivo, reduciendo la presión arterial que cualquiera de medicamentos por separado. Al reducir la presión arterial, los riesgos asociados con la presión arterial alta, tales como tener un ictus. PritorPlus se ha estudiado en cinco estudios principales con un total de 2.985 pacientes con hipertensión leve a moderada. En cuatro de estos estudios, PritorPlus se comparó con un placebo (un tratamiento ficticio) y con telmisartán se toma solo en un total de 2.272 pacientes. El quinto estudio comparó los efectos de permanecer en la tableta de 80 / 12,5 mg con un cambio a la tableta de 80/25 mg en 713 pacientes que no habían respondido a la tableta de 80 / 12,5 mg. En todos los estudios, el criterio principal de eficacia fue la reducción de la presión arterial diastólica (la presión arterial medida entre dos latidos del corazón). PritorPlus fue más eficaz en la reducción de la presión arterial diastólica que telmisartán se toma solo y que el placebo. En los pacientes que no fueron controlados en la tableta de 80 / 12,5 mg, el cambio a la tableta de 80/25 mg fue más eficaz en la reducción de la presión arterial diastólica de permanecer en la dosis más baja. El efecto secundario más frecuente de PritorPlus (observados en entre 1 y 10 pacientes de cada 100) es el mareo. La lista completa de efectos secundarios comunicados con PritorPlus, ver el prospecto. PritorPlus no debe administrarse a personas que puedan ser hipersensibles (alérgicas) al telmisartán, la hidroclorotiazida, sulfonamidas, o cualquiera de los demás componentes (incluyendo el sorbitol). No debe ser utilizado en mujeres que tienen más de tres meses de embarazo. No se recomienda su uso durante los tres primeros meses de embarazo. PritorPlus debe tampoco debe utilizarse en personas que tienen graves del hígado, problemas renales o biliares, los niveles de potasio en sangre demasiado bajos o niveles de calcio en la sangre que son demasiado altos. Se debe tener cuidado al usar PritorPlus con otros medicamentos que tienen un efecto sobre los niveles de potasio en sangre. La lista completa de estos medicamentos puede consultarse en el prospecto. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) decidió que los beneficios de PritorPlus son mayores que sus riesgos para el tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente sólo con telmisartán. El Comité recomienda que PritorPlus autorizar su comercialización. La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para PritorPlus el 22 de abril de 2002. La autorización de comercialización fue renovada el 22 de abril de 2007. El titular de la autorización de comercialización es Bayer Schering Pharma AG. Telmisartan / Hidroclorotiazida 80 mg / 12,5 mg comprimidos Transcripción Prospecto: información para el usuario Telmisartan / Hidroclorotiazida 80 mg / 12,5 mg comprimidos Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. Lo que es en este prospecto: 1. Qué es telmisartán / Hidroclorotiazida comprimidos y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Telmisartán / Hidroclorotiazida comprimidos 3. Cómo tomar Telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos 4. Posibles efectos adversos 5. ¿Cómo para almacenar Telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos 6. Contenido del envase e información adicional Lo Telmisartan / Hidroclorotiazida Las tabletas son y para qué se utilizan para Telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos es una combinación de dos principios activos, telmisartán e hidroclorotiazida en un solo comprimido. Ambas sustancias ayudan a controlar la presión arterial alta. • Telmisartan pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que provoca que los vasos sanguíneos se estrechen lo que aumenta la presión arterial. Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina II para que los vasos sanguíneos se relajan y se reduce la presión arterial. • La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos, que hacen que su producción de orina para aumentar, lo que lleva a una disminución de la presión arterial. La presión arterial alta, si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos en diversos órganos, lo que podría dar lugar a veces a un ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca o renal, accidente cerebrovascular, o ceguera. Generalmente no hay síntomas de la presión arterial alta antes de que ocurra el daño. Por lo tanto, es importante medir regularmente la presión arterial para verificar si está dentro del rango normal. Telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos se utiliza para tratar la presión arterial alta (hipertensión esencial) en adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente sólo cuando telmisartán se utiliza solo. Lo que hay que saber antes de tomar Telmisartán / Hidroclorotiazida comprimidos No tome Telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos • si es alérgico a telmisartán oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) • si es alérgico a la hidroclorotiazida oa otros medicamentos derivados de la sulfonamida • Si se encuentra más de 3 meses embarazada. (También es mejor evitar Telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos de su embarazo -. Ver sección Embarazo) • si tiene problemas hepáticos graves como colestasis u obstrucción biliar (problemas de drenaje de la bilis desde el hígado y la vesícula) o cualquier otra enfermedad hepática grave • si tiene una enfermedad renal grave • si su médico determina que tiene niveles bajos de potasio o niveles altos de calcio en la sangre que no mejoran con el tratamiento • si tiene diabetes mellitus o insuficiencia renal y está siendo tratado con Rasilez. Si alguna de las circunstancias anteriores, informe a su médico o farmacéutico antes de tomar telmisartán / hidroclorotiazida Comprimidos. Advertencias y precauciones Consulte a su médico si está sufriendo o ha sufrido alguna vez cualquiera de los siguientes trastornos o enfermedades: • Presión arterial baja (hipotensión), probable que ocurra si usted está deshidratado (pérdida excesiva de líquido corporal) o padece deficiencia de sales debido al tratamiento con diuréticos (comprimidos para orinar), dieta baja en sal, diarrea, vómitos, o hemodiálisis • enfermedad renal o trasplante de riñón • estenosis de la arteria renal (estrechamiento de los vasos sanguíneos hacia uno o ambos riñones) • enfermedad hepática • problemas del corazón • diabetes • gota • eleva los niveles de aldosterona (retención de agua y sal en el cuerpo junto con desequilibrio de varios minerales en la sangre) • lupus eritematoso sistémico (también llamado "lupus" o "LES"), una enfermedad en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca el cuerpo • la hidroclorotiazida ingrediente activo puede causar una reacción inusual, lo que resulta en una disminución de la visión y el ojo dolor. Estos podrían ser síntomas de un aumento de la presión en el ojo y pueden ocurrir en cuestión de horas a semanas de tomar telmisartán / hidroclorotiazida Comprimidos. Esto puede conducir a un deterioro permanente de la visión, si no se trata. También debe informar a su médico, si experimenta un aumento de la sensibilidad de la piel al sol con síntomas de quemadura solar (como enrojecimiento, picor, hinchazón, ampollas) se produce más rápidamente de lo normal. Hable con su médico antes de tomar Telmisartán / Hidroclorotiazida comprimidos: • si está tomando Rasilez, un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta. • Si usted está tomando digoxina. Otros medicamentos y tabletas Telmisartan / Hidroclorotiazida: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de estos otros medicamentos o tomar otras precauciones. En algunos casos puede que tenga que dejar de tomar uno de los medicamentos. Esto se aplica especialmente a los siguientes medicamentos cuando se toman al mismo tiempo con telmisartán / Hidroclorotiazida comprimidos: Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). Telmisartán / hidroclorotiazida Comprimidos no está recomendado en el embarazo temprano, y no se debe realizar si se encuentra más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo). El tratamiento con hidroclorotiazida puede causar un desequilibrio electrolítico en el cuerpo. Los síntomas típicos de desequilibrio de líquidos o electrolitos incluyen boca seca, debilidad, letargo, somnolencia, inquietud, dolor muscular o calambres, náuseas (sensación de malestar), vómitos, músculos cansados, y un ritmo cardíaco anormalmente rápido (más de 100 latidos por minuto). Si usted experimenta alguno de estos le debe informar a su médico. En caso de cirugía o anestesia, debe informar a su médico de que está tomando telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos. Telmisartan / Hidroclorotiazida puede ser menos eficaz en la reducción de la presión arterial en pacientes de raza negra. Los niños y adolescentes el uso de telmisartán / hidroclorotiazida en niños y adolescentes hasta la edad de 18 años, no se recomienda. • Medicamentos que contienen litio para tratar algunos tipos de depresión • medicamentos asociados con niveles bajos de potasio en sangre (hipopotasemia) como otros diuréticos, ( 'tablets agua'), laxantes (por ejemplo, aceite de ricino), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), ACTH (hormona) , anfotericina (un medicamento antifúngico), carbenoxolona (utilizado para el tratamiento de úlceras en la boca), penicilina G sódica (un antibiótico), y el ácido salicílico y derivados • diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, inhibidores de la ECA que pueden aumentar la sangre los niveles de potasio • medicamentos para el corazón (por ejemplo, digoxina) o medicamentos para controlar el ritmo de su corazón (por ejemplo, quinidina, disopiramida) • medicamentos utilizados para los trastornos mentales (por ejemplo, tioridazina, clorpromazina, levomepromazina) • otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, esteroides, analgésicos, medicamentos para tratar el cáncer, gota o artritis, y suplementos de vitamina D • Rasilez, un medicamento utilizado para tratar la alta presión sanguínea • digoxina. Telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos puede aumentar el efecto reductor de la presión arterial de otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta o de los medicamentos con el potencial de bajar la presión arterial (por ejemplo, baclofeno, amifostina). Por otra parte, la presión arterial baja puede agravarse por el alcohol, barbitúricos, narcóticos o antidepresivos. Usted puede notar esto como mareos al ponerse de pie. Usted debe consultar con su médico si es necesario ajustar la dosis de sus otros medicamentos mientras tomaban telmisartán / hidroclorotiazida Comprimidos. Lactancia Informe a su médico si está amamantando a iniciar o en periodo de lactancia. Telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos no se recomienda para las madres que están amamantando, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar el pecho. El efecto de Telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos puede reducirse cuando usted utiliza AINEs (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, por ejemplo, aspirina o ibuprofeno). Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Embarazo y lactancia Embarazo Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). Su médico le aconsejará que deje de tomar Telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de telmisartán / hidroclorotiazida Comprimidos. Telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos no se recomiendan durante el embarazo, y no debe ser tomado cuando más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir del tercer mes de embarazo. Conducción y uso de máquinas Algunos pacientes se sienten mareos o cansancio al tomar Telmisartan / Hidroclorotiazida. Si se siente mareado o cansado, no conducir o manejar maquinaria. Telmisartán / hidroclorotiazida contiene azúcar de la leche (lactosa) y sorbitol. Si usted tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar Telmisartán / hidroclorotiazida. tomar Telmisartan / Hidroclorotiazida 3. ¿Cómo Tablets La dosis recomendada de comprimidos telmisartán / hidroclorotiazida es de un comprimido al día. Trate de tomar un comprimido a la misma hora cada día. Puede tomar Telmisartán / Hidroclorotiazida comprimidos con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con un poco de agua u otra bebida no alcohólica. Es importante que se tome Telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos todos los días hasta que su médico le indique lo contrario. Si el hígado no está funcionando correctamente, la dosis habitual no debe superar los 40 mg / 12,5 mg una vez al día. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales. Si toma más Telmisartán / Hidroclorotiazida comprimidos del que debiera Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, contacte a su médico, farmacéutico o con el servicio de urgencias del hospital más próximo. Si olvidó tomar Telmisartán / Hidroclorotiazida comprimidos Si olvidó tomar una dosis, no se preocupe. Tomarla tan pronto como se acuerde y luego continúe como antes. Si usted no toma su comprimido un día, tome su dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Los posibles efectos secundarios Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos secundarios pueden ser graves y requieren atención médica inmediata Debe consultar a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas: La sepsis * (frecuentemente llamada "infección de la sangre"), es una infección grave con la respuesta inflamatoria de todo el cuerpo, rápida inflamación de la piel y las mucosas (angioedema); estos efectos secundarios son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas), pero son extremadamente graves y los pacientes deben dejar de tomar el medicamento y visite a su médico inmediatamente. Si estos efectos no se tratan adecuadamente, pueden ser fatales. Aumento de la incidencia de la sepsis se ha observado sólo con telmisartán, sin embargo no puede ser anulado por fuera de Telmisartan / Hidroclorotiazida. Los posibles efectos secundarios de telmisartán / hidroclorotiazida Comprimidos: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Los efectos adversos poco frecuentes mareos (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Disminución de los niveles de potasio en sangre, ansiedad, desmayos (síncope), sensación de hormigueo, pinchazos (parestesia), sensación de movimiento (vértigo), latidos rápidos del corazón (taquicardia), trastornos del ritmo cardíaco, presión arterial baja, una caída súbita de la presión arterial al ponerse de pie, falta de aliento (disnea) , diarrea, sequedad de boca, flatulencia, dolor de espalda, espasmos musculares, dolor muscular, la disfunción eréctil (incapacidad para lograr o mantener una erección), dolor en el pecho, aumento de los niveles sanguíneos de ácido úrico. Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): inflamación del pulmón (bronquitis), la activación o el empeoramiento de lupus eritematoso sistémico (una enfermedad en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca el cuerpo, lo que provoca dolor en las articulaciones, erupciones en la piel y fiebre ); dolor de garganta, sinusitis, sentimientos de tristeza (depresión), dificultad para conciliar el sueño (insomnio), problemas de visión, dificultad para respirar, dolor abdominal, estreñimiento, distensión abdominal (dispepsia), sensación de mareo, inflamación del estómago (gastritis), función hepática anormal ( pacientes japoneses son más propensos a experimentar estos efectos secundarios), hinchazón rápida de la piel y la mucosa que también puede conducir a la muerte (angioedema también con desenlace fatal), enrojecimiento de la piel (eritema), reacciones alérgicas tales como picor o erupción, aumentaron sudoración, urticaria (urticaria), dolor en las articulaciones (artralgia) y dolor en las extremidades, calambres musculares, similar a la gripe enfermedad, dolor, aumento de los niveles de ácido úrico, niveles bajos de sodio, aumento de los niveles de creatinina, enzimas hepáticas o creatina fosfocinasa en la sangre. Las reacciones adversas notificadas con uno de los componentes individuales pueden ser potenciales reacciones adversas con Telmisartan / Hidroclorotiazida, aun cuando no se hayan observado en los ensayos clínicos con este producto. En pacientes que toman telmisartán sólo telmisartán, los siguientes efectos adversos adicionales se han reportado: Hidroclorotiazida En pacientes que toman hidroclorotiazida por separado los siguientes efectos adversos adicionales se han reportado: Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): infección del tracto respiratorio superior (por ejemplo, dolor de garganta, sinusitis, resfriado común), infecciones del tracto urinario, la deficiencia de glóbulos rojos (anemia), niveles altos de potasio, ritmo cardíaco lento (bradicardia), insuficiencia renal incluyendo fallo renal agudo, debilidad, tos. Efectos adversos de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Inflamación de la glándula salival, disminuciones en el número de células en la sangre, incluyendo un recuento bajo de glóbulos rojos y blancos, recuento de plaquetas (trombocitopenia), seria alérgica reacciones (por ejemplo, hipersensibilidad, reacciones anafilácticas), disminución o pérdida del apetito, inquietud, sensación de mareo, coloración amarillenta borrosa o de la visión, disminución de la visión y dolor ocular (posibles signos de miopía aguda o de ángulo agudo de glaucoma), inflamación de la sangre vasos (vasculitis necrotizante), inflamación del páncreas, estómago revuelto, coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia), síndrome similar al lupus (una condición que imita una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico, donde el sistema inmunológico del cuerpo ataca el cuerpo); trastornos de la piel como los vasos inflamados sanguíneos de la piel, aumento de la sensibilidad a la luz solar, o formación de ampollas y descamación de la capa superior de la piel (necrólisis epidérmica tóxica), debilidad, inflamación renal o insuficiencia renal, glucosa en la orina (glucosuria), fiebre , alteración de equilibrio de electrolitos, los niveles de colesterol en la sangre, disminución de volumen de sangre, el aumento de los niveles de glucosa, o la grasa en la sangre. Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): sepsis * (frecuentemente llamada "infección de la sangre", es una infección grave con la respuesta de todo el cuerpo inflamatoria que puede conducir a la muerte), bajo conteo de plaquetas (trombocitopenia), el aumento de ciertas células blancas de la sangre (eosinofilia), reacción alérgica grave (por ejemplo, hipersensibilidad, reacción anafiláctica, erupción cutánea), niveles bajos de azúcar en la sangre (en pacientes diabéticos), malestar estomacal, eczema (un trastorno de la piel), la artrosis, la inflamación de los tendones, disminución la hemoglobina (una proteína de la sangre), somnolencia. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): cicatrización progresiva del tejido pulmonar (enfermedad pulmonar intersticial) ** * El evento puede haber ocurrido por casualidad o estar relacionado con un mecanismo actualmente no conocido. ** Los casos de cicatrización progresiva del tejido pulmonar se han reportado durante la ingesta de telmisartán. Sin embargo, no se sabe si telmisartán era la causa. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Al informar sobre los efectos secundarios que puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Cómo almacenar telmisartán / Hidroclorotiazida comprimidos Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día de ese mes. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales. Telmisartan / Hidroclorotiazida comprimidos están disponibles en blisters que contienen 7, 10, 14, 28, 30, 28x1, 30x1, 50x1, 56, 60, 84, 90, 90x1, 98, 100, 112, 120, 156 ó 300 comprimidos. No todos los envases pueden estar comercializados. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Titular de la autorización de comercialización y el titular de la autorización de comercialización del fabricante TEVA UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG, Reino Unido No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Fabricante PLIVA Hrvatska d. o.o. (PLIVA Croacia Ltd.), Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Croacia Este prospecto ha sido revisado en 01/2014. Contenido del envase e información adicional Composición de Telmisartán / Hidroclorotiazida comprimidos Los principios activos son telmisartán e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Danielle Jolla, Estados Unidos, dice: "Me encanta su farmacia en línea Debido a su envío rápido y precios razonables." Jill Barrella, Estados Unidos dice: "Parecía fácil de comprar, precios razonables. Un buen servicio al cliente cuando lo usé." Brian Pavey, Estados Unidos dice: "Estoy muy satisfecho con IDM y el plan de hacer más compras en el futuro. IDMS precios son bajos que la hace muy atractiva para usar sobre las farmacias convencionales con altos copagos y más restricciones aplicadas continuamente." Eric Gonzales, Estados Unidos dice: "El sitio web es muy fácil de usar, hay una gran variedad de alimentos y la salida fue fácil." Albert Martínez, Estados Unidos dice, "muy organizada y eficiente en relación con la entrega y los productos son muy buenos. Muy satisfecho, impresionado con la entrega y el producto." Natalie Wallace, Estados Unidos dice, "Me encanta conseguir mis medicamentos a muy buen precio y siempre me sale eso aquí. Y recomiendo este sitio a mi familia y amigos." Basta ver lo que nuestras decenas de miles de clientes satisfechos dicen de nosotros Cupón de $ 10 de descuento representación gráfica que muestra Cómo realizar un pedido en el International Drug Mart Usted está aquí: Inicio & gt; Farmacia & gt; T & gt; Relajando los vasos sanguíneos y por deshacerse del exceso de sal y agua en su cuerpo, esta combinación de medicamentos reduce la presión arterial. Reducción de la presión arterial alta ayuda a prevenir derrames cerebrales, ataques cardíacos y problemas renales. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Leer más >> Relajando los vasos sanguíneos y por deshacerse del exceso de sal y agua en su cuerpo, esta combinación de medicamentos reduce la presión arterial. Reducción de la presión arterial alta ayuda a prevenir derrames cerebrales, ataques cardíacos y problemas renales. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas.